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| ■标题:最新发现，这种传统药能治疗癌症，几乎没副作用-生物学家托马斯·塞弗里德 |
| ■作者:IPSC [2026/2/18 20:44:30] 通过网盘分享的文件：驱虫药治疗癌症-生物学家托马斯·塞弗里德.mp4 链接: https://pan.baidu.com/s/1hRM7K8lSRVm4aNQ3KBjDCg?pwd=0759 提取码: 0759 --来自百度网盘超级会员v7的分享 针对的正是线粒体底物和糖酵解过程，具有阻断谷氨酰胺的作用，吃这些药治癌要在特定条件，即饿几天的辟谷状态，只补充仅免维持生命的食物，如一口饭，一块菜叶，少许盐水，这时癌与寄生虫获取营养的方式才一致，才能用药阻断脎灭之。 药品名称 奥苯达唑（Oxbendazole），别名丙氧咪唑、丙氧苯咪唑，是一种非处方类广谱驱虫药，CAS号为20559-55-1，分子式为C12H15N3O3，性状为熔点230-231°C的固体 [1]。 该药对蛔虫、钩虫及鞭虫具有驱除作用，其中对十二指肠钩虫和美洲钩虫的虫卵转荫率可达56%-100%，驱鞭虫效果与奥克太尔相近（卵转荫率约70%）。常规用法为每日口服10mg/kg，连服3日。不良反应多表现为短暂轻微头晕或乏力，对肝肾功能及血常规无显著影响。 功能主治： 对蛔虫、钩虫和鞭虫均有明显作用。与其它驱钩虫药比较，本品不但对十二指肠钩虫疗效较好，而且对美洲钩虫也有较好疗效，2天和3天疗法的虫卵转荫率可达56%～100%。 一般驱虫药物对鞭虫疗效较差，奥克太尔驱鞭虫时虫卵转荫率虽可达70%，但对钩虫和蛔虫无效，而本品不仅对钩虫和蛔虫有效，驱鞭虫的疗效也可达70%左右。 用法用量： 驱蛔虫、钩虫、鞭虫，1日10mg/kg，半空腹1次口服，连用3天。 不良反应： 暂无 注意事项： 不良反应多为乏力、头昏、程度轻微，持续时间短暂，一般无须处理。不影响肝、肾功能及血常规，对心率亦无明显影响。 非处方药 ------------------------------------------------------ 伊维菌素(ivermectin) 超剂量可引起中毒 伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药，对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱脎作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。 大环内酯类抗寄生虫药对线虫及节肢动物的驱脎作用，在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸〔GABA）的释放，以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道，增强神经膜对Cl的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力，从而导致虫体死亡。 是阿维菌素的衍生物。阿维菌素的发现者威廉·C·坎贝尔和大村智，凭借其衍生物伊维菌素在对抗河盲症与象皮肿方面的卓越成就，获得2015年诺贝尔生理医学奖 [2]。 伊维菌素是由阿维链霉菌（streptomyces avermitilis）发酵产生的半合成大环内酯类多组分抗生素。主要含伊维菌素B1(Bla+B1b )不低于93%，其中Bla不得少于85%。 伊维菌素B1即22,23-双氢阿维菌素B1。 物化性质 性状：本品为白色结晶性粉末；无味。本品在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶，微有引湿性。伊维菌素是一种十六元环的大环内酯类抗生素，其基本结构是碳16位上的大酯环和3个主要取代基团，即C2到C8位上的六氢苯丙呋喃类，C13位上的双糖基，C17到C18位上的酮基。 药效学 由于吸虫和绦虫不以GABA为传递递质，并且缺少受谷氨酸控制的Cl通道，故本类药物对其无效。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱，GABA虽分布于中枢神经系统，但由于本类药物不易透过血脑屏障，而对其影响极小，因此使用时就比较安全。 本类药物影响寄生虫生殖的机理还不太清楚，但能使蜱减少产卵，反刍兽线虫虫卵形状异常和使丝状线虫（雄、雌性）不育。 药动学 伊维菌素的药代动力学因畜种、剂型和给药途径不同而有明显差异。以血浆半衰期为例，给牛、绵羊靖脉住射300μg/kg量，t1/2虽然差别不大（分别为2.8天和2.7天），但羊的血浆浓度较低是由于表观分布容积大于牛所致。伊维菌素在犬体内排泄较快(t1/2=1.6～1.8天）。猪的半衰期长达4天。 用美国专用的商品制剂给牛皮下住射（200μg/kg），由于从住射局部缓慢吸收，而半衰期延长（t1/2=8天），.48h血药达峰值，据临床驱虫效果观察，药效能维持2周。绵羊内服后的半衰期为3～5天，24h后达血药峰值。 犬内服（100μg/kg）片剂，2～4h内血药达峰值（40ng/mL）。猪血药峰值到达时间，内服（0.5天）比皮下住射（2天）快，但皮下住射的生物利用度比内服要高得多，通常内 服时的生物利用度仅为住射法的41%。 两种不同剂型（糊剂和水性微胞专用剂型）的伊维菌素给马内服，血药峰值出现时间， 不仅水性微胞制剂（4～5h）比糊剂（15h）快得多，而且生物利用度亦高。（糊剂仅为水性 微胞剂的20%)。 吸收后伊维菌素广泛分布于全身组织，并以肝脏和脂肪组织中浓度最高。伊维菌素通常 在肝脏中氧化成代谢产物。 伊维菌素在5～6天内经粪便排泄的占90%以上，经尿排泄仅占0.5%～2%。 用途 播报 伊维菌素广泛用于牛、羊、马、猪的胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物，犬的肠道线虫，耳螨、疥螨、心丝虫和微丝蚴，以及家禽胃肠线虫和体外寄生虫。 （l）牛、羊 伊维菌素按0.2mg/kg量给牛、羊内服或皮下住射，对血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫、毛圆线虫（包括艾氏毛圆线虫）、圆形线虫、仰口线虫、细颈线虫、毛首线虫、食道口线虫、网尾线虫以及绵羊夏伯特线虫成虫及第4期幼虫、驱虫率97%～100%。上述剂量对节肢动物亦很有效：如蝇蛆〔牛皮蝇、纹皮蝇、羊狂蝇）、螨（牛疥螨、羊痒螨）和虱（牛腭虱、牛血虱和绵羊腭虱）等。伊维菌素对嚼虱（毛虱属）和绵羊羊蜱蝇疗效稍差。 伊维菌素对蜱以及粪便中繁殖的蝇也极有效，药物虽不能立即使蜱死亡或肢解，但能影 响摄食、蜕皮和产卵，从而降低生殖能力。一次给动物皮下住射0.2mg/kg或每天喂低浓度 (0. 01mg/kg)药物后5天时，蜱出现上述现象最为明显。按0.2mg/kg剂量一次皮下住射对在粪便中繁殖的蝇也有一定的控制作用，牛用药9天后其粪便中面蝇、秋家蝇幼虫不能发育成虫，再过5天，由于蛹的畸型和成虫成熟过程受阻而使蝇的繁殖大为减少，对血蝇（扰血蝇）用上述剂量，4周后情况相似。 （2）马 马内服0.2mg/kg伊维菌素对下列属大型和小型圆形线虫的成虫及第4期幼虫均有高效（95%～100%)；如大型圆形线虫（普通圆形线虫、马圆形线虫、无齿圆形线虫）、蛔虫（马副蛔虫）、蛲虫（马尖尾线虫）、胃虫（大口德拉西线虫、柔线属线虫）、小肠线虫（艾氏毛圆线虫、韦氏类圆线虫）、肺线虫（安氏网尾线虫）等。对移行或胃居留期的三种马胃蝇蛆，引起皮肤损伤的盘尾丝虫微丝蚴以及胃线虫第三期幼虫，虽然一次应用0. 2mg/kg量也很有限，但最佳方案是在一个月后按上述量再用药一次。 特别有重要意义的是，伊维菌素推荐剂量（0.2mg/kg) 对普通圆形线虫早期和第4期幼虫，移行期造成的肠系膜动脉损害治疗的有效率约为99%，通常用药2天后，症状明显减轻，约28天损害症状全部消失。 （3）猪 肌内住射0.3mg/kg伊维菌素对猪具广谱驱虫活性。如猪蛔虫、红色猪圆线虫、兰氏类圆线虫、猪毛首线虫、食道口线虫、后圆线虫、有齿冠尾线虫成虫及未成熟虫体驱除率达94%～100%，对肠道内旋毛虫（肌肉内无效）也极有效。上述用药法对猪血虱和猪疥螨也有良好控制作用。 （4）犬、猫 国外有专用剂型〔按6～12μg/kg量）用于防治犬心丝虫微丝蚴感染，我国可试用50μg/kg内服法治疗心丝虫微丝蚴虫感染（成虫无效）。临床试验证实，高剂量伊维菌素对犬多种寄生虫有高效，如一次皮下住射50μg/kg对犬钩口线虫、巴西钩口线虫、欧洲犬钩口线虫，100μg/kg对犬鞭虫，200μg/kg对犬弓首蛔虫成虫及第四期幼虫均有极佳驱只效果。对狮弓蛔虫，按200μg/kg量，皮下住射疗效仅69%，而内服则达95%。本品一次皮下住射，对犬寄生于肺部的嗜气毛细线虫（200μg/kg）、奥氏欧斯勒线虫（400μg/kg) 也有极佳驱除效果。内服或皮下住射200μg/kg，两周后再用一次，对肠道粪类圆线虫（第 3期幼虫除外）有效率95%～100%。 伊维菌素对犬、猫的某些节肢动物感染也有效，犬、猫皮下住射200μg/kg剂量，两周 后再用一次能排除耳螨、疥螨、犬肺刺螨的感染。按300μg/kg量，连用两次（间隔2周） 对姬螯螨感染也很有效。治疗犬蠕形螨病最好按600μg/kg皮下住射量，间隔7天．连用5次。 （5）禽 对家禽线虫如鸡蛔虫和封闭毛细线虫以及家禽寄生的节肢动物，如膝螨（突变膝螨）等，按200～300μg/kg量内服或皮下住射均有高效。但本品对鸡异刺线虫无效。 （6）驯鹿 对驯鹿的牛皮蝇蛆（Oedemagena tarandi）感染，按牛用量（200μg/kg）皮下住射即可。 药物相互作用 播报 伊维菌素商品制剂中含有的不同佐剂能影响药物的作用，如绵羊内服含吐温-80做佐剂的制剂，伊维菌素用量达4000μg/kg时，仍很安全，但若以丙二醇做佐剂时则使绵羊持续3天出现共济失调和血红蛋白尿。美国含吐温-80做佐剂的依维菌素住射剂是马属动物专用商品制剂，但不能用于犬，否则亦极不安全。 功能主治 播报 本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫（但非所有线虫）均有作用 ；对盘尾丝虫的微丝蚴有效，但对成虫无效 ；对仅处于肠道的粪圆线虫也有效。 本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加，引起神经细胞或肌肉细胞超极化，使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门（如神经递质g-氨基丁酸（GABA））的氯离子通道相互作用。 本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸 - 氯离子通道，且阿维菌素对哺乳动物配体 -氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。 盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。 临床研究 播报 【功效主治】 适用于盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。 【化学成分】本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b，伊维菌素B1a的化学名为（5-O-去甲基-22，23-双氢阿维菌素A1a） ；伊维菌素B1b的化学名为（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-双氢。 【药理作用】 1、药理作用本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用;对盘尾丝虫的微丝蚴有效、但对成虫无效;对仅处于肠道的类圆线虫也有效。本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加，引起神经细胞或肌肉细胞超极化，使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质γ-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸-氯离子通道，且阿维菌素对哺乳动物配体-氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。2、毒理研究遗传毒性：仅进行了体外的致突变试验，结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性：在大鼠重复给药剂量达人临床最大推荐剂量的3倍时(以体表面积计)，未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床最大推荐剂量的0.2、8.1和4.5倍时(以体表面积计)，显示本品有致畸作用。两种动物均出现腭裂，兔子还出现杵状前爪。这些作用是在接近于母体毒性剂量时发生。因此，本品显然不是选择性的胎儿毒性，然而尚无充分和严格的孕妇研究资料以确认在妊娠中使用本品的安全性，所以妊娠期间不应使用。 【药物相互作用】 尚不明确。 【不良反应】 全身性反应 ：包括虚弱、无力、腹痛、发热 ；胃肠道反应 ：包括厌食、便秘、腹泻、恶心、呕吐 ；神经系统反应 ：包括头晕、嗜睡、眩晕、震颤 ；皮肤 ：包括瘙痒、皮疹、丘疹、风疹、小脓包 ；眼科 ：下列眼科不良反应是由疾病本身所致，但也有报道其出现在用伊维菌素治疗之后。些不良反应包括视觉异常、眼睑水肿、前眼色素层炎、结膜炎、Limbitis、角膜炎、脉络膜视网膜炎或脉络膜炎。上述症状一般为轻微症状，不导致失明，一般不经皮质甾类治疗可自行缓和。其它 ：包括关节痛、滑膜炎、腋窝淋巴结肿大及有压痛、颈淋巴结肿大及有压痛、腹股沟淋巴结肿大及有压痛、其它部位淋巴结肿大及有压痛、面部水肿、外周水肿、立位低血压、心动过速、药物性头痛、肌肉痛实验室检查异常 ：包括ALT和/或AST升高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多及血红蛋白增多。 【禁忌症】 严重肝、肾、心功能不全、对本品过敏及精神异常者禁用。 用法用量 播报 类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg，用水送服。通常情况下无需加量，但需随访以保证根治。常用剂量如下： 15-24 kg者，剂量为半片（约3 mg）； 25-34 kg者，剂量为1片（约6 mg）； 35-50 kg者，剂量为1片半（约9 mg）； 51-65 kg者，剂量为2片（约12 mg）； 66-79 kg者，剂量为2片半（约15 mg）；大于80 kg者，200 μg/kg。 盘尾丝虫病 推荐剂量是单剂量口服150 μg/kg，用水送服。常用剂量如下： 15-24 g者，剂量为半片（约3 mg）； 25-44 kg者，剂量为1片（约6 mg）； 45-64 kg者，剂量为1片半（约9 mg）； 65-84 kg者，剂量为2 片（约12 mg）；大于80 kg者，150 μg/kg。 钩虫感染 14岁以上者单次口服12 mg（相当于 0.2 mg/kg）；14岁以下者单次口服6 mg。蛔虫感染 14岁以上者单次口服6 mg（相当于0.1 mg/kg），14岁以下者单次口服3 mg。鞭虫感染 14岁以上者单次口服12 mg（相当于0.2 mg/kg）；14岁以下者单次口服6 mg。蛲虫感染 14岁以上者单次口服12 mg（相当于0.2 mg/kg）；14岁以下者单次口服6 mg。 用药过量：症状 本品应按规定剂量使用。如过量使用，可能产生包括共济失调、呼吸缓慢、震颤、眼睑下垂、活动减少、呕吐及瞳孔散大。 处理 如发生药物过量，应尽快催吐及洗胃，如需要可再给导泻药及进行其它常规抗毒治疗。如发生意外中毒，可根据需要进行支持疗法（包括补充体液及电解质，氧气或进行机械性通气）。如出现临床明显低血压应给予升压药。 不良反应 播报 超剂量可引起中毒，无特效解毒药。肌内住射会产生严重的局部反应。 注意事项 播报 有关历史资料说明，抗丝虫药物 [例如乙胺嗪枸橼酸盐（DEC-C）]可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和（或）全身严重的变态反应（Mazzotti反应）及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼户体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应，也许或肯定与药物本身有关。 用脎微丝蚴药物治疗后，出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应，尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。 类圆线虫病患者在使用本品时，必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到清除。 本品不能脎死盘尾丝虫成虫，因而采用本品治疗盘尾丝虫病时，需持续治疗。 免疫缺陷宿主的类圆线虫病：免疫缺陷（包括HIV感染）的病人可能需要重复治疗肠道类圆线虫病。对于这类病人尚没有进行临床试验以确定可供选择的剂量方案，抑制治疗（如每月一次）可能会有作用。  --------------------------------------- 芬苯达唑（Fenbendazole），别称吩苯哒唑，化学式C15H13N3O2S，CAS号43210-67-9，是一种白色至淡黄色结晶性粉末，分子量299.348，熔点233℃（分解），难溶于水，易溶于二甲基亚砜和冰醋酸。该物质属苯并咪唑类广谱驱虫药，对胃肠道线虫成虫及幼虫具有高度活性，同时对绦虫等寄生虫有效 [1] [3]。临床应用于猪、犬猫及家禽的寄生虫防治，针对蛔虫、钩虫、毛细线虫等可通过内服给药驱脎，需根据动物种类调整剂量及疗程 [2-3]。制剂包括粉剂，贮藏需避光密闭保存于干燥处。使用注意事项包括勿与溴沙兰同时使用，并需遵守休药期规定 [3]。 本品呈类白色，结晶性粉末。无臭。无味。熔点233℃（分解）。不溶于水，微溶于甲醇、乙醇等有机溶剂，易溶于二甲基亚砜和冰醋酸。毒性低。大鼠经口LD50为10000毫克/公斤以上。 中文别名：苯硫咪胺甲酯;苯硫醚胍甲酯;硫苯咪唑;苯硫苯咪胺酯;苯硫咪唑;芬苯哒唑 英文名称：fenbendazole 英文别名：methyl-5-phenyl-thio-2-benzimidazole carbamate; Phenthioimidazole; methyl N-(5-phenylsulfanyl-3H-benzoimidazol-2-yl)carbamate; methyl [6-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate CAS号：43210-67-9 名称介绍 通用名 芬苯达唑粉 商品名 芬苯达唑粉 本品主要成分 芬苯达唑 临床用途 芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有脎虫卵作用。 羊：对羊血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、古柏线虫、细颈线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、食道口线虫、毛首线虫、网尾线虫的成虫及幼虫均有高效。对扩展莫尼茨绦虫、贝氏莫尼茨绦虫有良好的驱除效果。对吸虫需用大剂量，如20mg/kg连用5日，对矛形双腔线吸虫有效率达100%；15mg/kg剂量连用6日，对肝片吸虫有高效。 牛：对牛的驱虫谱大致与羊相似，对吸虫需用较高剂量，如7.5～10mg/kg连用6日，对肝片吸虫成虫及牛前后盘吸虫童虫均有良好效果。 马：对马副蛔虫、马尖尾线虫的成虫及幼虫、胎生普氏线虫、普通圆形线虫、无齿圆线虫、马圆形线虫、小型圆形线虫均有优良效果。 猪：对猪蛔虫、红色猪圆线虫、食道口线虫的成虫及幼虫有良好驱虫效果。按3mg/kg连用3日，对冠尾线虫亦有显著脎灭作用。 犬、猫：犬内服25mg/kg对犬钩虫、毛首线虫、蛔虫作用明显。50mg/kg连用14日，能脎灭移行期犬蛔虫幼虫；连用3日几乎能驱净绦虫。猫用治疗量3日，对猫蛔虫、钩虫、绦虫均有高效。 野生动物：给感染奥斯特线虫、古柏线虫、细颈线虫、毛圆线虫、毛首线虫、肺丝虫的鹿内服5mg/kg连用3~5日，具有良好效果，此外对莫尼茨绦虫也有一定作用。对严重感染禽蛔虫、锯刺线虫、毛细线虫及吸虫的各种食肉猛禽，以25mg/kg剂量连服3日，对上述虫体几乎全部有效。 禽：对家禽胃肠道和呼吸道线虫有良效。按8mg/kg日量连用6天，对鸡蛔虫、毛细线虫和绦虫有高效。对伙鸡蛔虫一次有效剂量为350mg/kg，但若以45mg/kg饲料浓度连喂6天，则全部驱净伙鸡蛔虫，异刺线虫和封闭毛细线虫。对雉、鹧鸪、松鸡、鹅、鸭的最佳驱虫方案是60mg/kg饲料浓度连用6天。自然感染封闭毛细线虫和鸽蛔虫的家鸽，以100mg/kg混饲，连用3-4天，有效率几近100%。 [2] 用法用量 内服，一次量：每kg体重，禽10-50mg。休药期：牛、羊14日，猪3日，弃奶期5日。 相互作用 苯并咪唑类虽然毒性较低，且能与其他驱虫药并用，但芬苯达唑(还有奥芬达唑)属例外。 不良反应 在常规剂量下，芬苯达唑一般不会产生不良反应。由于死亡的寄生虫释放抗原，可继发产生过敏性反应，特别是在高剂量下时。犬或猫内服时偶见呕吐。 单剂量对于犬、猫往往无效，必须治疗3日。 禁用于供食用的马。 不应用于产奶牛。也不用于妊娠前期45天。 绵羊、兔妊娠早期使用芬苯达唑，可能伴有致畸和胚胎毒性的作用。 贮藏 遮光、密闭，在干燥处保存。 制剂 芬苯达唑片 芬苯达唑散。 生产方法 传统工艺 以4-氯-2-硝基苯胺、苯硫酚、硫化钠、S-甲基异硫脲甲酸甲酯为原料，经缩合、还原、闭环得到。 芬苯达唑 二步工艺 我国自主开发的二步法工艺，也称多菌灵工艺，即以4-氯-2-硝基苯胺、苯硫酚、水合肼、氰氨基甲酸甲酯为原料，经缩合、还原、闭环得到。 【回复/版区/上篇/下篇/发贴/仅文字/HTML】 |
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